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1000多例严重肺病与蒸汽电子烟(vape)有什么不同?

疾病控制中心的最新统计数据表明,由于蒸汽获得了更加模糊的认可-超过1000例严重的肺部疾病显然与这些产品有关-Altria已推出,是美国的替代产品电子烟的产品于9月4日(第五)周在亚特兰大的一家购物中心内开始销售。),iqos和它与蒸汽 电子烟(vape)有什么区别?

什么是iqos,与蒸汽电子烟有什么不同?

据报道,在2008年公司分拆之前,奥驰亚开始与烟草巨头菲利普·莫里斯(Philip Morris)合作开发iqos。由于其时尚紧凑的设计电子烟多少钱,该设备看起来很像电子烟,但是在工作方式上有几个关键差异。当电子烟加热含有四氢大麻酚(大麻中的化合物)卖电子烟,添加剂和其他物质的液体时电子烟蒸汽烟区别,iqos会加热实际的烟草(准确地说,是用纸包裹的烟草棒)。

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与普通酒不同,iqos加热而不是燃烧烟草,烟草产生的毒素更少。根据Philip Morris的网站,iqos有两个版本:一个版本包含三个部分,包括一个加热烟草的设备,一个加热系统支架和一个充电器;另一个版本集成了这些部件,使消费者在充电后最多可以使用10次。

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美国食品药品监督管理局(FDA)也对iqos进行了审查。根据该机构的声明,该机构授权iqos于4月30日通过了一项称为售前烟草申请(PMTA)路线的程序。要在美国销售该设备,该程序需要制造商证明其产品是“适合保护公共健康”。尽管这不一定意味着Iqos是安全的,但FDA指出,一项全面的科学审查表明电子烟排行榜前8强,它比普通卷烟“产生的毒素更少或更低”,可能会帮助吸吸烟者戒烟。

电子烟在历史上从未经历过如此严格的审查过程。据CNN称,美国食品药品监督管理局(FDA)仍在制定一项政策,要求从市场中去除电子烟除烟草以外的其他香精。此政策随后将要求只能通过上市前授权才能获得重入市场,并且该政策可能要等到几周后才能最终确定。 Vape制造商也不需要遵循FDA对通过这种途径生产的产品的要求,包括如何出售其设备,以确保它们不会落入年轻人或不吸烟者的手中。

根据PMTA路线,奥驰亚集团需要向FDA提交季度销售报告,包括消费者年龄和其他人口统计数据,以及年度报告,包括不良经历信息。换句话说,该产品可能会有更多的法规,对消费者来说是一件好事。

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FDA还表示,与s和其他vapes不同,iqos似乎对年轻人没有吸引力。该设备仅具有一种薄荷味,而不是Juul和其他vape制造商经常在其产品中使用的大量糖果和甜点味,许多人批评这种味是向儿童推销的一种方式。实际上,FDA在9月曾警告Juul将其产品出售给年轻人,作为常规卷烟的更安全替代品。

Altria还在向吸经常吸烟的人(而非没有吸或当前电子烟用户)的人推销iqos。据报道,位于亚特兰大莱诺克斯广场购物中心的新iqos商店的员工不仅检查潜在消费者的ID以确保他们至少21岁,还询问他们目前是否吸烟。这些人可以进入商店,但不能取样或购买买设备。那些电子烟用户也是如此。 iqos的想法是帮助吸烟民戒烟电子烟蒸汽烟区别,而不是让非吸烟民和吸烟民沉迷于最终比避免像烟一样吸烟吸设备。产品。

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据报道,自2014年以来,iqos已在49个国家/地区上市。奥驰亚集团的一位发言人说,该公司计划“迅速扩张”商店。再次,理想的情况是完全避免使用这些产品,但是如果您是吸吸烟者并且想要戒烟,则iqos似乎是比电子烟更安全的选择。

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